DNA 절차를위한 마카오 카지노 후기

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100X Denhardt의 마카오 카지노 후기

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Polyvinylpyrolidone	10 g	시그마 PVP-360
ficol	10 g	Sigma F-4375
소 혈청 알부민	10 g	시그마 A-9647
DDH로 500마카오 카지노 후기의 최종 볼륨을 가져 오십시오20과 4 ° C에 저장

Sephadex in te

1. Sephadex G-50 60 g [Sigma S-5897]에 960 마카오 카지노 후기의 DDH₂0과 10 분 마카오 카지노 후기 저어주세요.
2. 마카오 카지노 후기을 10-20 분 동안 정착시키고 h₂0.
3. 1-2 단계 3 번 반복.
4. TE [pH 7.6–8.0]을 총 960 마카오 카지노 후기에 추가하십시오.
5. autoclave.

올리고 뉴클레오티드

1. 랜덤 헥사 머 PD (N)₆5' -po₄NA⁺소금; 1 단위 = 26.5 µg.
2. 100 단위/마카오 카지노 후기의 주식의 경우 500 ㎕의 TE로 50 대를 희석시킵니다.
3. 59.6 ng/µl 올리고 마카오 카지노 후기을 만드십시오. 4.5 µl의 재고를 가져 가서 195.5 µL DDH를 추가하십시오₂0 59.6 ng/µL에서 200 μL를 제공하려면

연어 정자 DNA [10 mg/마카오 카지노 후기] [소스 USB #78019]

1. 연어 정자 DNA 1g을 100 마카오 카지노 후기의 0.4 m NaOH에 첨가하고 용해시켜 섞습니다.
2. 수조에서 30 분 마카오 카지노 후기 끓여서 얼음 위에 식히고 식히고 실온으로 식 힙니다.
3. 빙하 아세트산을 사용하여 pH를 7.0으로 조정하십시오.
4. 7 개의 50마카오 카지노 후기 튜브 각각에 15마카오 카지노 후기 분취도 15 마카오 카지노 후기.
5. 차가운 100% 에탄올의 두 부피를 추가하고 -20 ° C에 최소 1 시간 마카오 카지노 후기 저장하십시오.
6. 20 분 마카오 카지노 후기 6,000 rpm에서 원심 분리기.
7. 70% 에탄올을 가진 펠릿 세척.
8. ​​드라이 펠릿과 결합.
9. 100 마카오 카지노 후기 ddh in in 100 마카오 카지노 후기 ddh₂0.
10. 최종 농도는 10 mg/마카오 카지노 후기입니다.